I. Les postes que peut occupe un pharmacien au sein de l’industrie pharmaceutique
D'un point de vue
général Les pharmaciens sont présents au niveau : Production, Contrôle, et
Assurance qualité, Préparation des lots cliniques, Gestion et distribution,
Marketing, ventes hospitalières et études de marché, Affaires réglementaires,
développement clinique et pharmacovigilance.
Au Maroc, Les pharmaciens diplômés occupent de responsabilité dans les
différentes entreprises pharmaceutiques, les postes sont différents d’un
établissement à l’autre mais les postes clés restent ceux du Pharmacien
Responsable, du chef du département de contrôle de la qualité et du chef du
département de la production.
Dans une industrie pharmaceutique, Un
pharmacien peut occuper les postes suivants :
Ø Galéniste
·
Responsable de la
conception et de la réalisation des formules galéniques adaptées aux demandes
des cliniciens
·
Sélectionne les
formulations conformes aux normes internationales
·
Étudier de nouvelles
formes susceptibles de s'appliquer aux produits
·
Rédige la partie
galénique du dossier d'enregistrement
·
Participe à la
transformation industrielle avec la production
·
Fabrique et
conditionne les produits nécessaires aux études de pré-enregistrement
Ø
Pharmaco technicien
·
Responsable des
études de pharmacocinétique nécessaires à l'obtention des autorisations
administratives et de la rédaction de la partie pharmacocinétique du dossier
d'enregistrement
·
Chargé du dosage du
principe actif et de ses métabolites
·
Participe, par ses
recherches, au progrès des autres disciplines de recherche et de développement
Ø Chargé des achats
·
Achats
·
Participer à la
validation et à l'agrément des fournisseurs
·
Coordonner les
négociations des prix d'achats
·
Gérer les commandes
en fonction de la politique de stock
·
Établir les prix
standard
Ø
Chargé du contrôle
de la Qualité
·
Sur le plan
législatif : s'assurer que les règles du code de la Santé Publique sont
respectées à tout moment et dans tous les domaines de l'activité
·
Conformité :
s'assurer que la fabrication et le contrôle sont en stricte conformité avec les
dossiers de mise sur le marché
·
Spécifications,
procédures : responsable de la création, mise à jour, organisation et
suivi des spécifications matières premières et produits finis, techniques de
contrôle
·
Documentation :
responsable de l'organisation, de la tenue et du classement des documents de
contrôle et des données de lot
·
Audits :
responsable de la qualification des laboratoires d'analyses prestataires de
services.
·
Cahiers des charges :
participation à la définition des cahiers des charges concernant les matières
premières et articles de conditionnement
·
Technologies : être
informé de l'évolution technologique
·
Sécurité, hygiène :
responsable de l'application des règles de sécurité et d'hygiène
·
Management :
recrutement et formation de l'ensemble du personnel des laboratoires
·
Organisation et
gestion : mise en place des mesures destinées à améliorer la productivité,
diminuer les coûts du contrôle, gestion du budget de fonctionnement, gestion
des investissements proposés
·
Assurer la production
dans le cadre du budget et dans le respect des procédures, des coûts et des
délais
·
Superviser et animer
les ateliers de fabrication et de conditionnement
·
Participer au choix
des investissements
·
Proposer des
améliorations de qualité et de productivité
·
Participer à la mise
au point de nouvelles fabrications en relations avec les services Recherche et
Commerciaux
·
Superviser la
rédaction des procédures et des dossiers d'instruction de la fabrication
·
Réaliser des
opérations de fabrication et conditionnement en veillant à la bonne utilisation
des hommes, des matériels et des matières
·
Respecter les coûts
et délais de production par rapport à un budget
·
Veiller au respect de
la législation pharmaceutique et faire en sorte que les bonnes pratiques de
fabrication soient appliquées
·
À partir de sources
généralistes ou spécifiques de l'industrie pharmaceutique constituer les bases
de données propres à l'analyse des marchés spécifiques de l'entreprise :
·
Évolution de
l'environnement macro-économique
·
Positionnement du
laboratoire sur son marché
·
Prévisions à court et
moyen terme
·
Surveillance de la
concurrence
·
Analyses statistiques
des produits
·
Détection de marchés
porteurs pour l'entreprise ou d'erreurs stratégiques
·
Il est aussi chargé
d'organiser en collaboration avec le marketing des études qualitatives pour
recueillir des informations auprès des médecins
·
Recall-test (pour
apprécier l'impact d'une campagne de visite médicale sur les médecins)
·
Vidéo-test Test
réunir des médecins pour tester par exemple des aides de visites)
·
Une autre de ses
missions est la recherche de nouveaux outils d'investigation susceptibles
d'optimiser les résultats
Ø Chargé de la logistique
·
Contrôler les plans
de production tant pour la main d'œuvre que pour les matières et machines
·
Combiner la
réalisation des plans d'approvisionnement et de production
·
Gérer les stocks de
matières premières, produits semi-finis
·
Assurer la
coordination entre les achats, la production et le contrôle qualité
·
Assurer avec
profitabilité le développement et la pérennité d'un produit au sien de son
marché
·
Définir une stratégie
adaptée de lancement et de positionnement d'un produit
·
Élaborer
·
Les axes de
communication
·
Les budgets et moyens
promotionnels avec l'assistance d'agences de communication, de publications
·
Organiser la
surveillance de la concurrence
Ø Chargé des affaires réglementaires
·
Constitution des
dossiers d'enregistrement pour obtenir l'A.M.M. d'un nouveau médicament et
dépôt auprès des ministères
·
Élaboration de la
meilleure stratégie possible pour favoriser l'obtention rapide des
enregistrements et par conséquent responsabilité des négociations avec les
ministères
·
Relations
administratives avec les ministères pour le suivi des dossiers
d'enregistrement, modification de monographies, autorisation d'études cliniques
·
Enregistrements
internationaux éventuellement
·
Contrôle de la
publicité médicale
