Les postes que peut occupe un pharmacien au sein de l’industrie pharmaceutique

           I.      Les postes que peut occupe un pharmacien au sein de l’industrie pharmaceutique

D'un point de vue général Les pharmaciens sont présents au niveau : Production, Contrôle, et Assurance qualité, Préparation des lots cliniques, Gestion et distribution, Marketing, ventes hospitalières et études de marché, Affaires réglementaires, développement clinique et pharmacovigilance.

Au Maroc, Les pharmaciens diplômés occupent de responsabilité dans les différentes entreprises pharmaceutiques, les postes sont différents d’un établissement à l’autre mais les postes clés restent ceux du Pharmacien Responsable, du chef du département de contrôle de la qualité et du chef du département de la production.

  Dans une industrie pharmaceutique, Un pharmacien peut occuper les postes suivants :

Ø  Galéniste

·         Responsable de la conception et de la réalisation des formules galéniques adaptées aux demandes des cliniciens

·         Sélectionne les formulations conformes aux normes internationales

·         Étudier de nouvelles formes susceptibles de s'appliquer aux produits

·         Rédige la partie galénique du dossier d'enregistrement

·         Participe à la transformation industrielle avec la production

·         Fabrique et conditionne les produits nécessaires aux études de pré-enregistrement

Ø  Pharmaco technicien

·         Responsable des études de pharmacocinétique nécessaires à l'obtention des autorisations administratives et de la rédaction de la partie pharmacocinétique du dossier d'enregistrement

·         Chargé du dosage du principe actif et de ses métabolites

·         Participe, par ses recherches, au progrès des autres disciplines de recherche et de développement

Ø  Chargé des achats

·         Achats

·         Participer à la validation et à l'agrément des fournisseurs

·         Coordonner les négociations des prix d'achats

·         Gérer les commandes en fonction de la politique de stock

·         Établir les prix standard

Ø  Chargé  du contrôle de la Qualité

·         Sur le plan législatif : s'assurer que les règles du code de la Santé Publique sont respectées à tout moment et dans tous les domaines de l'activité

·         Conformité : s'assurer que la fabrication et le contrôle sont en stricte conformité avec les dossiers de mise sur le marché

·         Spécifications, procédures : responsable de la création, mise à jour, organisation et suivi des spécifications matières premières et produits finis, techniques de contrôle

·         Documentation : responsable de l'organisation, de la tenue et du classement des documents de contrôle et des données de lot

·         Audits : responsable de la qualification des laboratoires d'analyses prestataires de services.

·         Cahiers des charges : participation à la définition des cahiers des charges concernant les matières premières et articles de conditionnement

·         Technologies : être informé de l'évolution technologique

·         Sécurité, hygiène : responsable de l'application des règles de sécurité et d'hygiène

·         Management : recrutement et formation de l'ensemble du personnel des laboratoires

·         Organisation et gestion : mise en place des mesures destinées à améliorer la productivité, diminuer les coûts du contrôle, gestion du budget de fonctionnement, gestion des investissements proposés

Ø  Directeur de fabrication et de production

·         Assurer la production dans le cadre du budget et dans le respect des procédures, des coûts et des délais

·         Superviser et animer les ateliers de fabrication et de conditionnement

·         Participer au choix des investissements

·         Proposer des améliorations de qualité et de productivité

·         Participer à la mise au point de nouvelles fabrications en relations avec les services Recherche et Commerciaux

·         Superviser la rédaction des procédures et des dossiers d'instruction de la fabrication

·         Réaliser des opérations de fabrication et conditionnement en veillant à la bonne utilisation des hommes, des matériels et des matières

·         Respecter les coûts et délais de production par rapport à un budget

·         Veiller au respect de la législation pharmaceutique et faire en sorte que les bonnes pratiques de fabrication soient appliquées

Ø  Chargé des études de marché

·         À partir de sources généralistes ou spécifiques de l'industrie pharmaceutique constituer les bases de données propres à l'analyse des marchés spécifiques de l'entreprise :

·         Évolution de l'environnement macro-économique

·         Positionnement du laboratoire sur son marché

·         Prévisions à court et moyen terme

·         Surveillance de la concurrence

·         Analyses statistiques des produits

·         Détection de marchés porteurs pour l'entreprise ou d'erreurs stratégiques

·         Il est aussi chargé d'organiser en collaboration avec le marketing des études qualitatives pour recueillir des informations auprès des médecins

·         Recall-test (pour apprécier l'impact d'une campagne de visite médicale sur les médecins)

·         Vidéo-test Test réunir des médecins pour tester par exemple des aides de visites)

·         Une autre de ses missions est la recherche de nouveaux outils d'investigation susceptibles d'optimiser les résultats

Ø  Chargé de la logistique

·         Contrôler les plans de production tant pour la main d'œuvre que pour les matières et machines

·         Combiner la réalisation des plans d'approvisionnement et de production

·         Gérer les stocks de matières premières, produits semi-finis

·         Assurer la coordination entre les achats, la production et le contrôle qualité

Ø  Chargé des ventes

·         Assurer avec profitabilité le développement et la pérennité d'un produit au sien de son marché

·         Définir une stratégie adaptée de lancement et de positionnement d'un produit

·         Élaborer

·         Les axes de communication

·         Les budgets et moyens promotionnels avec l'assistance d'agences de communication, de publications

·         Organiser la surveillance de la concurrence

Ø  Chargé  des affaires réglementaires

·         Constitution des dossiers d'enregistrement pour obtenir l'A.M.M. d'un nouveau médicament et dépôt auprès des ministères

·         Élaboration de la meilleure stratégie possible pour favoriser l'obtention rapide des enregistrements et par conséquent responsabilité des négociations avec les ministères

·         Relations administratives avec les ministères pour le suivi des dossiers d'enregistrement, modification de monographies, autorisation d'études cliniques

·         Enregistrements internationaux éventuellement

·         Contrôle de la publicité médicale

·         Connaissance et suivi de la réglementation au Maroc et à l'étranger

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