1) Contrôle Des Matières Premières :
a) Prélèvement :
Les prélèvements sont effectués
par un membre du LC selon une procédure bien définie (procédure
d’échantillonnage)
b)
Contrôle proprement
dit :
Le contrôle se fait selon la
monographie de chaque produit, on suit comme référence la pharmacopée
européenne. L’analyse se fait, en général, selon le plan suivant :
ü Caractères
généraux :
·
Aspect, couleur, Odeur, saveur…
·
Solubilité, pH…
ü
Identification :
·
Méthodes chimiques : réaction
colorées, précipitation…
·
Méthodes moléculaires : point de
fusion, point d’ébullition, pouvoir rotatoire, indice de réfraction…
·
Méthodes spectrales : spectrophotométrie
UV-Visible, spectrophotométrie IR…
·
Méthodes chromatographiques :
HPLC, CPG, CCM…
ü Essais :
·
Impuretés et produits de dégradation…
·
Essais limites : chlorures,
sulfates, métaux lourds, humidité résiduelle…
ü Dosage :
·
Méthodes chimiques : volumétrie,
potentiomètrie…
·
Méthodes spectrales : absorption
en UV Visible…
