QU EST-CE QUE UN VIRUS ?

une résumé sur les virus (la structure des virus, la structure des particules virales, la multiplication des virus)
   La notion de virus (« poison », en latin) est ancienne. Elle reste sans contenu précis jusqu’aux travaux de Pasteur, lequel caractérise les premiers virus. Quels sont les repères historiques ?
Quelles sont les particularités structurales et biologiques qui permettent de les définir ?
I. CARACTÉRISATION DES VIRUS
a) Les grandes étapes de la découverte et de la caractérisation des virus
1883 – Louis Pasteur : culture de l’agent infectieux de la rage (invisible au microscope et impossible à isoler sur des milieux de culture artificiels) à la surface de cerveau de lapin.
1884 – Chamberland : filtre de porcelaine retenant les bactéries mais pas les virus.
1892-1898 – Ivanovski et Bejerinck : caractérisation du virus de la mosaïque du tabac (VMT) : agent filtrable et se multipliant dans les cellules végétales.
1915 – Hérelle : découverte des bactériophages.
1935 – Stanley : cristallisation et étude de la structure du VMT.
1938 – Développement de la microscopie électronique.
1952 – Hershey et Chase : l’acide nucléique viral est responsable de l’activité infectieuse du virus.
1953 – Lwoff : définition du terme de virion et caractérisation de la particule virale : un seul acide nucléique ; il se reproduit par réplication de son acide nucléique ; parasite intracellulaire
absolu et obligatoire.
b) Les différents types de virus
À partir de photographies en microscopie électroniques de bactériophage, d’Adénovirus et
du virus HIV :
mettre en évidence les éléments structuraux constants (nucléocapside) et les éléments
structuraux facultatifs (enveloppe, tégument) ; montrer la diversité de forme et de taille des virus.
II. STRUCTURE DES PARTICULES VIRALES
a) La nucléocapside
La capside : coque protéique de différentes formes (capside icosaédrique, hélicoïdale ou complexe).
c Le génome : un seul type d’acide nucléique, ADN ou ARN.
b) Les structures facultatives
Enveloppe d’origine cellulaire (membrane plasmique, enveloppe nucléaire ou issue du réticulum endoplasmique) dans laquelle sont enchâssées des glycoprotéines virales.
Tégument : couche supplémentaire entre l’enveloppe et la capside.
Protéines internes ayant un rôle structural ou une activité enzymatique.
Cadre et objectifs. Il s’agit de donner les caractéristiques structurales et biologiques des virus afin de les définir.
c) Classification de Lwoff basée sur les caractéristiques structurales des virus
Construire la trame de la classification et illustrer avec des exemples de virus :Virus à ADN ou à ARN, double ou simple brin.
Virus nu ou enveloppé.
Symétrie de la capside icosaédrique, hélicoïdale, ou complexe.
III. MULTIPLICATION DES VIRUS
a) Les étapes du cycle de multiplication des virus
Phase d’adsorption : interactions spécifiques entre ligands viraux et récepteurs cellulaires (notion de tropisme).
Pénétration du génome viral dans la cellule hôte par endocytose, par fusion membranaire ou par injection de l’acide nucléique dans la cellule hôte.
Réplication et expression des gènes viraux (classification de Baltimore).
Morphogenèse.
Libération des particules virales par bourgeonnement ou par lyse cellulaire.
b) Les interactions avec la cellule hôte lors du cycle de multiplication
Arrêt des synthèses cellulaires : inhibition de la traduction des ARNm cellulaires en protéines, dégradation des acides nucléiques cellulaires.
Utilisation de la machinerie cellulaire : utilisation des enzymes cellulaires telles que les ADN polymérases lors de la phase précoce de multiplication des virus à ADN ; utilisation des nucléotides cellulaires pour la synthèse du génome viral ; utilisation des ribosomes cellulaires pour la synthèse des protéines virales.
Transformation de la cellule hôte par intégration du génome viral dans le génome de la cellule hôte.
IV. CONCLUSION
Parasites intracellulaires obligatoires, les virus peuvent-ils être considérés comme des êtres vivants ou non ? Utilisation de leurs propriétés en biotechnologie : vecteur de gène dans le cadre
de la thérapie génique.
ce cours et un extrait de : SCIENCES DE LA VIE POUR LE CAPES ET L’AGRÉGATION pour Daniel Richard Patrick Chevalet Nathalie Giraud Fabienne Pradere Thierry Soubaya
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